페닐케톤뇨증 유전자 예방 간호 아스파탐

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페닐케톤뇨증상염색체 열성유전자 돌연변이 페닐알라닌을 타이로신으로 전환시키는 효소의 유전자에 돌연변이가 생겨 나타나는 유전병으로 페닐케톤뇨증

페닐케톤뇨증

페닐케톤뇨증은 페닐알라닌과 그 대사산물 물질이 몸 안에 쌓여 지능장애, 이 유전자에 이상이 생기면 일반인에 비해 저하된 활성도를 갖는 효소가 생깁니다. 페닐케톤뇨증 질환백과

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페닐케톤뇨증은 페닐알라닌과 그 대사산물 물질이 몸 안에 쌓여 지능장애, 담갈색 모발, 피부 생후 1개월 이내에 치료를 시작하면 뇌 손상을 예방할 수 있습니다. 페닐케톤뇨증 질환백과

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유전성 대사질환은 아미노산 대사이상, 탄수화물 대사이상, 지질단백질의 대사이상, 지질 침착질환 등 여러 가지가 있습니다. 유전성 대사질환의 조절의 기본은 페닐케톤뇨증

원인에 따른 치료를 제공해야 한다. 페닐케톤뇨증PKU으로 인한 지체아동이라면 영양제공한다고 보면 된다. 5. 간호 가장 먼저 가족들이 죄의식 등의 감정을 chapter27. 발달장애 1. 정신지체mental retardation

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